retningslinjer for dermatomyositis

Farmakoterapi. Hovedstøtten i terapi for dermatomyositis er administration af steroider. Derudover er dosisområdet for prednisolon ofte mellem 0,5 og 2 mg / kg / dag til indledende behandling. Den valgte behandling er en høj dosis oral prednison, som skal initieres tidligt for at forbedre muskelsvaghed.

1. Hvad der udløser dermatomyositis?
2. Hvad er den bedste behandling for dermatomyositis?
3. Hvordan diagnosticerer du dermatomyositis?
4. Hvor længe kan du leve med dermatomyositis?
5. Hvor alvorlig er dermatomyositis?
6. Er dermatomyositis en form for lupus?
7. Hvilke organer påvirker dermatomyositis?
8. Kan dermatomyositis forsvinde?
9. Er dermatomyositis et handicap?
10. Hvordan ser dermatomyositis ud?
11. Hvor lang tid tager det at komme sig efter dermatomyositis?
12. Kommer dermatomyositis udslæt og går?

Hvad der udløser dermatomyositis?

Autoimmun sygdom, en type sygdom, der får kroppens immunsystem til at angribe sit eget væv. En infektion, medicin eller anden eksponering i dit miljø, der udløser sygdommen.

Hvad er den bedste behandling for dermatomyositis?

For de fleste er der ingen kur mod dermatomyositis. Behandling kan forbedre tilstanden af ​​din hud og muskelsvaghed. Tilgængelige behandlinger inkluderer medicin, fysioterapi og kirurgi. Kortikosteroidmedicin, såsom prednison, er i de fleste tilfælde den foretrukne behandlingsmetode.

Hvordan diagnosticerer du dermatomyositis?

Hvis din læge har mistanke om, at du har dermatomyositis, kan han eller hun måske foreslå nogle af følgende tests:

1. Blodanalyse. En blodprøve vil fortælle din læge, hvis du har forhøjede niveauer af muskel enzymer, der kan indikere muskelskader. ...
2. Røntgen af ​​brystet. ...
3. Elektromyografi. ...
4. MR. ...
5. Hud- eller muskelbiopsi.

Hvor længe kan du leve med dermatomyositis?

For dermatomyositis, polymyositis og nekrotiserende myopati er sygdommens progression mere kompliceret og sværere at forudsige. Mere end 95 procent af dem med DM, PM og NM lever stadig mere end fem år efter diagnosen.

Hvor alvorlig er dermatomyositis?

Konklusioner. Dermatomyositis og polymyositis er alvorlige sygdomme med en sygdomsrelateret dødelighed på mindst 10%. På lang sigt har myositis en væsentlig effekt på opfattet handicap og livskvalitet på trods af den genvundne muskelstyrke.

Er dermatomyositis en form for lupus?

Lupus giver patienter overvejende ledsmerter, sagde han. Udslæt af dermatomyositis begunstiger knoglerne, albuerne og knæene, præsenteres i en rektangulær sjalform på patientens ryg og har en voldsom farve. Det er almindeligt, at patienter med dermatomyositis har kløende hovedbund og muskelsvaghed.

Hvilke organer påvirker dermatomyositis?

Hvad er dermatomyositis? Dermatomyositis påvirker for det meste musklerne i hofter og lår, overarme, den øverste del af ryggen, skulderområdet og nakken.

Kan dermatomyositis forsvinde?

Hos nogle mennesker kan dermatomyositis forsvinde efter fem år eller deromkring. I andre varer symptomerne længere - nogle gange resten af ​​deres liv. Din læge kan justere dosis eller hyppighed af medicinen som reaktion på ændringer i dine symptomer eller helbred.

Er dermatomyositis et handicap?

Personer med dermatomyositis, der fortsætter på trods af behandling, kan være berettigede til socialsikring. Personer, der har inflammatoriske muskelsygdomme, herunder polymyositis og dermatomyositis, har ofte svækkende svækkelser.

Hvordan ser dermatomyositis ud?

I dermatomyositis kan der forekomme et markant rødligt eller purpurudslæt, formodentlig på grund af betændelse i overfladeblodkar, over ansigt, hals og bryst; på skuldre og øvre ryg, der ligner et sjal; og / eller på albuer, knæ og ankler. Øjenlågene kan se ud som om der er anvendt øjenskygge.

Hvor lang tid tager det at komme sig efter dermatomyositis?

For nogle mennesker løser dermatomyositis sig selv omkring fem år efter diagnosen. I andre kan symptomer vare i livet.

Kommer dermatomyositis udslæt og går?

Ved klinisk amyopatisk dermatomyositis kan hududslæt være til stede i lange perioder (seks måneder eller længere) uden at der forekommer muskelsvaghed (nogle patienter med dermatomyositis-hudsygdom blev observeret at gå 20 år eller længere uden at udvikle muskelsvaghed).