aplastisk anæmi patologi

Aplastisk anæmi (AA) er karakteriseret ved hypocellularitet i knoglemarv (BM), hvilket resulterer i perifere cytopenier. En antigendrevet og sandsynligvis autoimmun dysreguleret T-celle-homeostase resulterer i hæmatopoietisk stamcelleskade, hvilket i sidste ende fører til patogenesen af ​​den erhvervede form af denne sygdom.

1. Hvad er den mest almindelige årsag til aplastisk anæmi?
2. Hvordan diagnosticerer du aplastisk anæmi?
3. Hvad er de to typer aplastisk anæmi?
4. Hvad er komplikationerne ved aplastisk anæmi?
5. Kan du leve med aplastisk anæmi?
6. Kan du komme dig efter aplastisk anæmi?
7. Kan aplastisk anæmi blive leukæmi?
8. Er aplastisk anæmi en terminal sygdom?
9. Er der en blodprøve for aplastisk anæmi?
10. Er aplastisk anæmi arvet?
11. Hvem er i fare for aplastisk anæmi?
12. Hvad der betragtes som svær aplastisk anæmi?

Hvad er den mest almindelige årsag til aplastisk anæmi?

Den mest almindelige årsag til aplastisk anæmi er fra dit immunsystem, der angriber stamcellerne i knoglemarven. Andre faktorer, der kan skade knoglemarv og påvirke blodcelleproduktionen, omfatter: Strålebehandling og kemoterapibehandlinger.

Hvordan diagnosticerer du aplastisk anæmi?

Diagnose. Alvorlig aplastisk anæmi er en alvorlig lidelse, der kræver hurtig lægehjælp. For at diagnosticere aplastisk anæmi skal læger undersøge cellerne i knoglemarv og blod under et mikroskop. For at gøre dette vil de sandsynligvis udføre blod- og laboratorietests samt en knoglemarvsaspiration og biopsi.

Hvad er de to typer aplastisk anæmi?

Der er to forskellige typer: Erhvervet aplastisk anæmi. Arvet aplastisk anæmi.

Hvad er komplikationerne ved aplastisk anæmi?

Komplikationer kan omfatte:

• Alvorlige infektioner eller blødning.
• Komplikationer af knoglemarvstransplantation.
• Reaktioner på medicin.
• Hæmokromatose (ophobning af for meget jern i kropsvævet fra mange røde blodlegemer transfusioner)

Kan du leve med aplastisk anæmi?

Aplastisk anæmi er en livstruende tilstand med meget høje dødsfald (ca. 70% inden for 1 år), hvis den ikke behandles. Den samlede overlevelsesrate på fem år er ca. 80% for patienter under 20 år. I de senere år er de langsigtede resultater af patienter med aplastisk anæmi kontinuerligt forbedret.

Kan du komme dig efter aplastisk anæmi?

Selvom det ikke er en kur mod aplastisk anæmi, kan blodtransfusioner kontrollere blødning og lindre symptomer ved at give blodlegemer, som din knoglemarv ikke producerer.

Kan aplastisk anæmi blive leukæmi?

Personer, der er ramt af erhvervet aplastisk anæmi, er også i fare for, at den udvikler sig til en anden lignende lidelse kendt som myelodysplasi. I et mindretal af tilfældene kan erhvervet aplastisk anæmi i sidste ende udvikle leukæmi.

Er aplastisk anæmi en terminal sygdom?

Aplastisk anæmi kan være dødelig, når den er svær og langvarig. Patienter, der modtager en knoglemarvstransplantation fra et søskende, har den bedste prognose. Overlevelsesraterne er lavere for patienter behandlet med en knoglemarvstransplantation fra en ikke-relateret donor.

Er der en blodprøve for aplastisk anæmi?

Ofte er den første test, der bruges til at diagnosticere aplastisk anæmi, et komplet blodtal (CBC). CBC måler mange dele af dit blod. Denne test kontrollerer dit hæmoglobin- og hæmatokritniveau (hee-MAT-oh-crit). Hæmoglobin er et jernrig protein i røde blodlegemer.

Er aplastisk anæmi arvet?

Arvelig aplastisk anæmi overføres gennem generne fra forælder til barn. Det diagnosticeres normalt i barndommen og er meget mindre almindeligt end erhvervet aplastisk anæmi. Mennesker, der udvikler arvelig aplastisk anæmi, har normalt andre genetiske eller udviklingsmæssige abnormiteter, der forårsager aplastisk anæmi.

Hvem er i fare for aplastisk anæmi?

Mennesker i alle aldre kan udvikle aplastisk anæmi. Det er dog mest almindeligt hos unge, unge voksne og ældre. Mænd og kvinder er lige så tilbøjelige til at have det. Forstyrrelsen er to til tre gange mere almindelig i asiatiske lande.

Hvad der betragtes som svær aplastisk anæmi?

I dette klassificeringsskema har børn med svær aplastisk anæmi knoglemarvscellularitet mindre end 25% af det normale og to eller flere af følgende: antal perifere blodneutrofiler mindre end 0,5 x 10⁹/ L eller antal perifere blodplader mindre end 20 x 10⁹/ L eller perifert blodretikulocytantal mindre end ...