Personalitytipsonline
- Hvad er den bedste behandling for aplastisk anæmi?
- Hvor længe kan du leve med aplastisk anæmi?
- Hvordan jeg behandler aplastisk anæmi hos ældre?
- Hvordan diagnosticerer du aplastisk anæmi?
- Går Aplastisk anæmi nogensinde væk?
- Hvad udløser aplastisk anæmi?
- Kan aplastisk anæmi blive leukæmi?
- Kan stress forårsage aplastisk anæmi?
- Kører aplastisk anæmi i familier?
- Hvem er i fare for aplastisk anæmi?
- Hvad er komplikationerne ved aplastisk anæmi?
- Hvad der betragtes som svær aplastisk anæmi?
Hvad er den bedste behandling for aplastisk anæmi?
En stamcelletransplantation til genopbygning af knoglemarven med stamceller fra en donor kan være den eneste vellykkede behandlingsmulighed for mennesker med svær aplastisk anæmi.
Hvor længe kan du leve med aplastisk anæmi?
Hvad er overlevelsesgraden for aplastisk anæmi? Aplastisk anæmi er en livstruende tilstand med meget høje dødsfald (ca. 70% inden for 1 år), hvis den ikke behandles. Den samlede overlevelsesrate på fem år er ca. 80% for patienter under 20 år.
Hvordan jeg behandler aplastisk anæmi hos ældre?
Kombinationen af antithymocytglobulin (ATG) og cyclosporin (CsA), som er guldstandarden hos yngre patienter, resulterer i hurtigere og mere komplet respons i AA end CsA alene. ATG-behandling har imidlertid brug for indlæggelse og er forbundet med akut og forsinket toksicitet, især hos ældre patienter.
Hvordan diagnosticerer du aplastisk anæmi?
Diagnose. Alvorlig aplastisk anæmi er en alvorlig lidelse, der kræver hurtig lægehjælp. For at diagnosticere aplastisk anæmi skal læger undersøge cellerne i knoglemarv og blod under et mikroskop. For at gøre dette vil de sandsynligvis udføre blod- og laboratorietests samt en knoglemarvsaspiration og biopsi.
Går Aplastisk anæmi nogensinde væk?
Hvordan behandles det? Hvis din læge kan identificere årsagen til din aplastiske anæmi og slippe af med den trigger, kan tilstanden forsvinde. Men læger kan sjældent finde ud af den nøjagtige årsag.
Hvad udløser aplastisk anæmi?
Den mest almindelige årsag til aplastisk anæmi er fra dit immunsystem, der angriber stamcellerne i knoglemarven. Andre faktorer, der kan skade knoglemarv og påvirke blodcelleproduktionen, omfatter: Strålebehandling og kemoterapibehandlinger.
Kan aplastisk anæmi blive leukæmi?
Personer, der er ramt af erhvervet aplastisk anæmi, er også i fare for, at den udvikler sig til en anden lignende lidelse kendt som myelodysplasi. I et mindretal af tilfældene kan erhvervet aplastisk anæmi i sidste ende udvikle leukæmi.
Kan stress forårsage aplastisk anæmi?
For de fleste patienter med aplastisk anæmi kan læger ikke finde en årsag. Stress, overarbejde og mad har ingen indflydelse på det. Når antallet af røde blodlegemer rammer bunden, kan blodtransfusioner tage sig af mange symptomer.
Kører aplastisk anæmi i familier?
Arvelig aplastisk anæmi overføres gennem generne fra forælder til barn. Det diagnosticeres normalt i barndommen og er meget mindre almindeligt end erhvervet aplastisk anæmi. Mennesker, der udvikler arvelig aplastisk anæmi, har normalt andre genetiske eller udviklingsmæssige abnormiteter, der forårsager aplastisk anæmi.
Hvem er i fare for aplastisk anæmi?
Mennesker i alle aldre kan udvikle aplastisk anæmi. Det er dog mest almindeligt hos unge, unge voksne og ældre. Mænd og kvinder er lige så tilbøjelige til at have det. Forstyrrelsen er to til tre gange mere almindelig i asiatiske lande.
Hvad er komplikationerne ved aplastisk anæmi?
Komplikationer kan omfatte:
- Alvorlige infektioner eller blødning.
- Komplikationer af knoglemarvstransplantation.
- Reaktioner på medicin.
- Hæmokromatose (ophobning af for meget jern i kropsvævet fra mange røde blodlegemer transfusioner)
Hvad der betragtes som svær aplastisk anæmi?
I dette klassificeringsskema har børn med svær aplastisk anæmi knoglemarvscellularitet mindre end 25% af det normale og to eller flere af følgende: antal perifere blodneutrofiler mindre end 0,5 x 109/ L eller antal perifere blodplader mindre end 20 x 109/ L eller perifert blodretikulocytantal mindre end ...
