10 symptomer på ALS

Tegn og symptomer kan omfatte:

• Vanskeligheder med at gå eller udføre normale daglige aktiviteter.
• Snubler og falder.
• Svaghed i ben, fødder eller ankler.
• Håndsvaghed eller klodsethed.
• Sløret tale eller problemer med at synke.
• Muskelkramper og ryk i dine arme, skuldre og tunge.
• Upassende gråd, griner eller gaben.

1. Hvad er normalt det første tegn på ALS?
2. Gør tidlige ALS symptomer kommer og går?
3. Hvordan føles ALS-svaghed?
4. Hvad udløser ALS sygdom?
5. Hvor starter ALS normalt?
6. Hvordan dør de fleste ALS-patienter?
7. Kan du have ALS og ikke vide det?
8. Hvordan føles ALS i fødder?
9. Starter ALS på begge sider?
10. Hvor hurtigt udvikler ALS sig?
11. Hvad er de 3 typer ALS?
12. Hvad kan efterligne ALS?

Hvad er normalt det første tegn på ALS?

Tidlige symptomer på ALS inkluderer normalt muskelsvaghed eller stivhed. Gradvist påvirkes alle muskler under frivillig kontrol, og enkeltpersoner mister deres styrke og evnen til at tale, spise, bevæge sig og endda trække vejret.

Gør tidlige ALS symptomer kommer og går?

ALS-symptomer er progressive, hvilket betyder, at symptomerne bliver værre over tid og ofte udvikler sig meget hurtigt. Når det er sagt, er der nogle tilfælde, hvor symptomer, såsom sværhedsvanskeligheder, kan blive bedre i en periode.

Hvordan føles ALS-svaghed?

Muskelsvaghed (som ofte kun er på den ene side af kroppen, såsom den ene arm eller det ene ben) samt ændringer i karakteren af ​​individets stemme (især sløret ord eller langsomhed i tale). Eksamen vil evaluere muskler i munden, tungen og dem, der er involveret i at tygge og synke.

Hvad udløser ALS sygdom?

Mennesker med ALS har generelt højere niveauer af glutamat, en kemisk messenger i hjernen og i spinalvæsken omkring nerveceller. Høje niveauer af glutamat er giftige for nogle nerveceller og kan forårsage ALS.

Hvor starter ALS normalt?

ALS starter ofte i hænder, fødder eller lemmer og spredes derefter til andre dele af din krop. Efterhånden som sygdommen skrider frem, og nervecellerne ødelægges, bliver dine muskler svagere.

Hvordan dør de fleste ALS-patienter?

De fleste mennesker med ALS dør af åndedrætssvigt, som opstår, når folk ikke kan få nok ilt fra lungerne ind i deres blod; eller når de ikke korrekt kan fjerne kuldioxid fra deres blod, ifølge NINDS.

Kan du have ALS og ikke vide det?

For så vidt angår infektioner, der forårsager ALS, er der ingen kliniske data, der understøtter dette. Faktisk ser ALS omkring 90% af tiden ud af det blå - sygdommen er det, vi kalder "sporadisk", der manifesterer sig uden nogen kendt årsag. De øvrige 10% af tiden arves ALS gennem et defekt gen.

Hvordan føles ALS i fødder?

ALS kan starte med noget så simpelt som en svag følelse i dine hænder eller fødder. Det er en sygdom, der angriber hjernecellerne, der styrer meget af din muskelbevægelse.

Starter ALS på begge sider?

Tidlige symptomer findes normalt i bestemte dele af kroppen. De har også en tendens til at være asymmetriske, hvilket betyder, at de kun sker på den ene side. Efterhånden som sygdommen skrider frem, spredes symptomerne generelt til begge sider af kroppen. Bilateral muskelsvaghed bliver almindelig.

Hvor hurtigt udvikler ALS sig?

Og du har ret; det tager i gennemsnit ca. ni til 12 måneder for nogen at blive diagnosticeret med ALS, fra det tidspunkt de første gang begyndte at bemærke symptomer. Det er vigtigt at få den korrekte evaluering rettidigt, især da vi har et lægemiddel, Rilutek, som har vist sig at hjælpe med at forsinke udviklingen af ​​ALS.

Hvad er de 3 typer ALS?

Denne opdeling forekommer i alle tre former for ALS: arvelig, der kaldes familiær; ALS, der ikke er arvelig, kaldet sporadisk; og ALS, der er målrettet mod hjernen, ALS / demens.

Hvad kan efterligne ALS?

Et antal lidelser kan efterligne ALS; eksempler inkluderer:

• Myasthenia gravis.
• Lambert-Eaton myasthenisk syndrom.
• Lyme sygdom.
• Poliomyelitis og post-poliomyelitis.
• Tungmetoksforgiftning.
• Kennedy syndrom.
• Voksne-Tay-Sachs sygdom.
• Arvelig spastisk paraplegi.